世界上的怪病何其之多让人无法接受，而前不久就有消息称在印度中央邦杰德尔布尔省（Chattarpur）一处名为纳冈（Nowgong）的小村庄里有个人蛇女孩，她每6周蜕皮一次，而且每天要洗24次澡，还要在全身涂抹润肤霜，不然皮肤就会变得僵硬起来，所以她才会被人唤作“人蛇女孩”。
人蛇女孩每6周蜕皮
据了解，人蛇女孩名唤Shalini Yadav，今年16岁，因为患上了这种罕见的怪病，导致Shalini Yadav无法正常行走，必须要借助拐杖才可以，而且她的四肢也是没法伸直的，所以这等于和残疾人一样。但或因Shalini Yadav家庭条件不好没法承担专门的治疗费用，也或因种种的缘故，当地的一家资金募集机构向全世界的医院寻求帮助，包括一家西班牙的医院，而这家医院同意免费为Shalini Yadav进行治疗。
人蛇女孩
9月9日，人蛇女孩Shalini Yadav便前往西班牙进行治疗。而Shalini Yadav在此之前对于能到西班牙也是蛮兴奋的，因为她曾在印度的电视上看到过这个地方，觉得那里甚是美丽，如今可以如愿了。当然，我们也可从中看出Shalini Yadav并未因自己身患怪病就沮丧，这种乐观的心态真的很好，这样对病情也是有帮助的吧！
人蛇女孩
医生诊断Shalini所患的病为“红皮病（Erythroderma）”，这是一种炎症性的皮肤病，也被称为“红人综合征（red man syndrome）”，不过很遗憾的是，这种病无法被治愈。红皮病导致患者全身的皮肤变成鳞状然后剥落，而事实上也的确如此，Shalini自从出生之后每45天就会蜕一次皮。她不得不每个小时都浸泡在水中，不管是白天还是夜晚，然后每三个小时要为皮肤涂上润肤霜以防止皮肤干燥。
Shalini悲痛欲绝的母亲Devkunwar说：“每次我看见自己孩子的皮肤剥落，把她弄得很痛苦，我就感到很无助。这个病没有带走她的生命，但是却一口一口吞噬着她。我不知道要到哪里寻求帮助或者咨询谁。”此外，Devkunwar的职业是一家国有社区中心的护工，她看到女儿这般情况甚至心痛的表示，也许死亡会让自己的孩子更好受些。她补充道：“死比忍受着痛苦更好。”
人蛇女孩依偎在妈妈怀里
Shalini有两个姐妹，15岁的Sejal和8岁的Price，都很正常没有生这样的病。她的父亲Rajbahadur，是一位拿日薪的打工者，他说：“我的孩子一生下来就不正常，全身的皮肤都呈鳞状，实在太不幸了。”“从她脚底到头部，每一寸皮肤看起来就像是被烧伤了一样。”
Shalini获得了来自印度通讯社Newslions的帮助，这家通讯社由Sanjay Pandey运营，将Shalini的情况让更多的人知晓，当然，这家通讯社也为她支付了额外的费用。
父亲Rajbahadur表示：“我很感激所有西班牙的医院所提供的帮助。如果没有这些医院以及Pandey先生的帮助，我的女儿可能永远都没有希望痊愈了。”
陪同Shalini一家人前往西班牙的Sanjay表示：“现在的目标就是改善她们家的生活水平和质量，让Shalini能够将腿伸直，当然也包括其他的好转。医生称她在治疗之后可以不需要拐杖、正常地走路了。”
↓↓点击阅读全文↓↓
